艾曲波帕(eltrombopag)、艾曲博帕可将患病者的血小板计数提升至安全水平

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所属分类:疗效
摘要

  由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病(LPDs)的免疫性血小板降低症(ITP)对常规医治的反应较差,因此,我们对18例继发于LPDs的ITP患病者进行了一项为期

  由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病(LPDs)的免疫性血小板降低症(ITP)对常规医治的反应较差,因此,我们对18例继发于LPDs的ITP患病者进行了一项为期24周的前瞻性多中心2期研究,以评估艾曲波帕(eltrombopag)(艾曲博帕)的安全特性和有效性。医治有效的患病者进入长达5年的延伸研究。

  纳入标准:患病者未接受细胞毒性药品医治,血小板计数<30×109/L或有出血病症。艾曲波帕(eltrombopag)起始剂量为50 毫克/天,最高剂量为150毫克/天。主要研究终点为使用药4周后的血小板反应。纳入患病者的中位年龄为70岁,14例患病者为慢性
艾曲波帕(eltrombopag)、艾曲博帕可将患病者的血小板计数提升至安全水平
淋巴细胞白血病,2例为经典型霍奇金淋巴瘤,2例为华氏巨球蛋白血症。

  所有患病者已接受前述的ITP医治。第4周的有效概率为78%,其中50%的患病者高达完全缓解;第24周的有效概率为59%,其中30%患病者高达CR。艾曲波帕(eltrombopag)的中位暴露时间为16个月;第4周的中位剂量为50 毫克/天,第24周中位剂量也为50 毫克/天。未发生>2级的不良(系统自动过滤词)。艾曲波帕(eltrombopag)在继发于LPDs的ITP中有效性及耐受性均很好。如有需要可联系[康安途网]【85267384810】。

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