艾曲波帕(eltrombopag)药物性质

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所属分类:副作用
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艾曲波帕药物是由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国食品药品监督管理批准在美国面市的。艾曲波帕是属于一种促血小板生成素受体激动剂适用于医治慢性

艾曲波帕(eltrombopag)药物性质

  艾曲波帕(eltrombopag)药物是由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国食品药品监督管理批准在美国面市的。艾曲波帕(eltrombopag)是属于一种促血小板生成素受体激动剂适用于医治慢性免疫性血小板降低性紫癜患病者的血小板降低,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患病者。

  在目前艾曲波帕(eltrombopag)已经获得了100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板降低性紫癜(ITP)患病者血小板降低症的医治,同时已获43个国家批准用于慢性丙肝(CHC)患病者血小板降低症的医治,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准治疗方法。与现有医治血小板降低症药品对比,艾曲波帕(eltrombopag)是能够口服给药的医治血小板降低症的药品,安全特性高。在2012年时间段美国食品药品监督管理已经批准了艾曲波帕(eltrombopag)可用于慢性丙肝(CHC)患病者血小板降低症的医治。在2014年2月3日,葛兰素史克宣布,FDA 授予艾曲波帕(eltrombopag)突破性医治药品资格,用于医治对免疫治疗方法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患病者的血细胞降低。

  艾曲波帕(eltrombopag)药物是一种可以促进患病者体内血小板生成素受体激动剂适用于医治慢性免疫性,对于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患病者。艾曲波帕(eltrombopag)只应用于有ITP其血小板降低阶段和临床情况延长出血风险的患病者,不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕(eltrombopag)还可用于慢性丙肝(CHC)患病者血小板降低症的医治,防止并维持以干扰素为基础的肝病标准治疗方法。

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