艾曲波帕(eltrombopag)药品

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所属分类:副作用
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艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司研发而成的药物,在2008年时间段就获得美国食品药品监督管理的批准面市。艾曲波帕是属于一种促进血液小板生成素受体激动剂适用于医

艾曲波帕(eltrombopag)药品

  艾曲波帕(eltrombopag)是由英国葛兰素史克公司研发而成的药物,在2008年时间段就获得美国食品药品监督管理的批准面市。艾曲波帕(eltrombopag)是属于一种促进血液小板生成素受体激动剂适用于医治慢性免疫性血小板降低性紫癜患病者的血小板降低,同时在对于皮质激素和免疫球蛋白。艾曲波帕(eltrombopag)只应用于有ITP其血小板降低阶段和临床情况延长出血风险的患病者,不应用于意向正常血小板计数正常化。

  目前,艾曲波帕(eltrombopag)已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板降低性紫癜(ITP)患病者血小板降低症的医治,同时已获43个国家批准用于慢性丙肝(CHC)患病者血小板降低症的医治,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准治疗方法。与现有医治血小板降低症药品对比,艾曲波帕(eltrombopag)是能够口服给药的医治血小板降低症的药品,安全特性高。

  在2012时间段,美国食品药品监督管理就批准了艾曲波帕(eltrombopag)是用于医治慢性丙型肝炎肝炎,因为艾曲波帕(eltrombopag)的使用能够让患病者体内降低血小板的数量能够启动并维持以干扰素为基础的肝病标准治疗方法;在2014年2月份时间段葛兰素史克宣布FDA 授予艾曲波帕(eltrombopag)突破性医治药品,艾曲波帕(eltrombopag)用于医治对免疫治疗方法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患病者的血细胞降低。相继在2015年时间段,艾曲波帕(eltrombopag)是被批准用于医治慢性免疫性血小板降低症(ITP)的成人和少儿血小板降低症。2020年1月4日,艾曲泊帕在国内获得批准面市,用于医治原发免疫性血小板降低症(ITP)。

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