艾曲波帕(eltrombopag)是一种什么药品？

         在2012经过美国食品药品监督管理批准艾曲波帕(eltrombopag)是用来医治慢性丙肝（CHC）患病者血小板降低症的药品，艾曲波帕(eltrombopag)的药品成分包含以血小板情况不好的患病者并且能够自动维持干扰素为基础的肝病标准治疗方法。并且也在同一年美国食品药品监督管理 授予艾曲波帕(eltrombopag)突破性医治药品资格，用于医治对免疫治疗方法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患病者的血细胞降低。

　　美国食品药品监督管理批准葛兰素史克公司的艾曲波帕(eltrombopag)eltrombopag（Promacta）面市，用于医治经糖皮质激素类药品、免疫球蛋白医治无效或脾切除做完手术后慢性特发性血小板降低性紫癜（ITP）患病者的血小板降低。因艾曲波帕(eltrombopag)是首个获准医治成人慢性ITP患病者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可上升血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准医治ITP患病者是一重要里程碑。防止血小板被破坏一直是医治ITP患病者的主要方式。像艾曲波帕(eltrombopag)临床研究的新进展显示，延长血小板的产生来医治此种疾病也起着重要作用。对慢性ITP患病者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期医治和1项正在进行长期医治ITP患病者的临床研究数据。

　　2015年8月24日，美国 FDA 批准艾曲波帕(eltrombopag)医治对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板降低症(ITP)的成人和少儿血小板降低症。2020年1月4日，艾曲泊帕在国内获得批准面市，用于医治原发免疫性血小板降低症（ITP）。能够成功医治至12周。严重血小板下降者可输入血小板，在艾曲波帕(eltrombopag)用于医治丙肝病毒、慢性肝病引发起的血小板降低症和肿瘤相关的血小板降低症的药品作用上，国外生物制药研发，一种新的口服血小板受体激动剂即艾曲波帕(eltrombopag)薄膜衣片(eltrombopag)能够促血小板生成。