艾曲波帕(eltrombopag)(eltrombopag)有望成为SAA的一线使用药

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所属分类:疗效
摘要

  在美国和欧盟, eltrombopag (艾曲波帕)被批准用于医治慢性免疫(特发性)血小板降低症(ITP)的1岁及以上儿科患病者,其对皮质类固醇、免疫球蛋白

  在美国和欧盟,eltrombopag艾曲波帕(eltrombopag))被批准用于医治慢性免疫(特发性)血小板降低症(ITP)的1岁及以上儿科患病者,其对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术的应答反应不足。在NEJM上的研究表明,与历史对照相比,eltrombopag加标准免疫抑制医治方案似乎延长了总体反应率,并显著延长了SAA患病者血液恢复的频率、速度和稳健性。

  在NIH研究中,六个月使用eltrombopag加标准免疫抑制医治有
艾曲波帕(eltrombopag)(eltrombopag)有望成为SAA的一线使用药
很好的完全缓解率,这一主要治疗效果终点在所有三个医治组中都超过了历史纪录(10%)。队列1中的患病者从第14天至第6个月接受了eltrombopag,高达33%的完全缓解率。队列2的完全缓解率最低(26%),其中病人的eltrombopag暴露时间最短(第14天至3个月)。

  此外,与历史队列相比,血小板和嗜中性粒细胞血液计数的总体延长更高,这正是SAA疾病的关键医治目标。所有医治组中位随访两年的总生存几率为97%(95%CI,94-100%)。艾曲波帕(eltrombopag)是唯一用于二线医治SAA的血小板生成素受体激动剂,而NIH研究的这些结果现如今显示出其作为一线医治的潜力。

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