原发免疫性血小板降低症新药艾曲波帕(eltrombopag)一共有几个版本?

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所属分类:疗效
摘要

   艾曲波帕 由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国食品药品监督管理2008批准其医治特发性血小板降低性紫癜,2014年批准医治重型再生障碍性贫血。诺华在201

  艾曲波帕(eltrombopag)由葛兰素史克(GSK)公司研发,美国食品药品监督管理2008批准其医治特发性血小板降低性紫癜,2014年批准医治重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕(eltrombopag)),所以很多人看到艾曲波帕(eltrombopag)的包装盒上有两种标志,一种是诺华标,一种GSK标。

  2020年1月4日,诺华宣布,艾曲泊帕片在国内面市,用于医治原发免疫性血小板降低症(ITP)。艾曲波帕(eltrombopa
原发免疫性血小板降低症新药艾曲波帕(eltrombopag)一共有几个版本?
g)在美国的品牌名为Promacta,在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前,该药已获全球100多个国家批准,用于对血小板降低性紫癜(ITP),并且也已获全球45个国家批准用于对其他药品医治无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患病者的医治。

  值得注意的是,艾曲波帕(eltrombopag)一般需要3~4个月才能显效,起效的患病者需要坚持吃艾曲波帕(eltrombopag),直至高达治疗效果稳固的医治标准,整个医治过程可能至少需要8周或直至在6个月。艾曲波帕(eltrombopag)是近30年来第1个被美国食品药品监督管理批准应用于AA的医治药品,现被认为是IST医治无效的难治性SAA的医治选择。一项关于艾曲波帕(eltrombopag)的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕(eltrombopag)后可产生多系临床应答,且停药后能够维持正常造血功能。

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