原发免疫性血小板降低症新药艾曲波帕(eltrombopag)一共有几个版本？

　　艾曲波帕(eltrombopag)由葛兰素史克（GSK）公司研发，美国食品药品监督管理2008批准其医治特发性血小板降低性紫癜，2014年批准医治重型再生障碍性贫血。诺华在2014年通过与GSK的资产置换交易获得Promacta/Revolade (艾曲波帕(eltrombopag))，所以很多人看到艾曲波帕(eltrombopag)的包装盒上有两种标志，一种是诺华标，一种GSK标。

　　2020年1月4日，诺华宣布，艾曲泊帕片在国内面市，用于医治原发免疫性血小板降低症（ITP）。艾曲波帕(eltrombopa

g)在美国的品牌名为Promacta，在美国以外地区的品牌名为Revolade。截至目前，该药已获全球100多个国家批准，用于对血小板降低性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于对其他药品医治无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患病者的医治。

　　值得注意的是，艾曲波帕(eltrombopag)一般需要3~4个月才能显效，起效的患病者需要坚持吃艾曲波帕(eltrombopag)，直至高达治疗效果稳固的医治标准，整个医治过程可能至少需要８周或直至在６个月。艾曲波帕(eltrombopag)是近30年来第１个被美国食品药品监督管理批准应用于ＡＡ的医治药品，现被认为是IST医治无效的难治性SAA的医治选择。一项关于艾曲波帕(eltrombopag)的临床研究显示难治性AA给予艾曲波帕(eltrombopag)后可产生多系临床应答，且停药后能够维持正常造血功能。

　　更多新闻请您访问 肿瘤  www

药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：印度9291靶向药价格