艾曲波帕(eltrombopag)(Promacta)对哪几类患病者有效?

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所属分类:疗效
摘要

   艾曲波帕 (Promacta)是美国数十年来针对新诊疗断定重型再生障碍性贫血(SAA)患病者的首个新治疗方法。此外,诺华公司已于2020年4月向欧洲药物管

  艾曲波帕(eltrombopag)Promacta)是美国数十年来针对新诊疗断定重型再生障碍性贫血(SAA)患病者的首个新治疗方法。此外,诺华公司已于2020年4月向欧洲药物管理局提交了艾曲波帕(eltrombopag)的申请,作为一线再障的医治。Promacta是一种每天一次的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化,提升血液中血小板水平。

  截止目前,艾曲波帕(eltrombopag)已获得批准多个适应病症:(1)对其他药品无应答或不耐受的慢性免疫性(特发性)血小板降低性紫癜(ITP)成人患病者血小板降低症的医治;(2)用于对其他药品难治的
艾曲波帕(eltrombopag)(Promacta)对哪几类患病者有效?
SAA患病者;(3)用于慢性丙肝(CHC)患病者血小板降低症的医治,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准治疗方法;(4)用于对皮质类固醇、免疫球蛋白、脾切除术应答不足的1岁及以上ITP儿科患病者血小板降低症的医治。

  研究显示,44%IST初治无效的再障患病者在使用Promacta联合标准IST医治后6个月高达完全缓解,这比历史上仅使用标准IST医治观察到的完全缓解率高出了近27%。6个月时,试验患病者的总体反应率为79%。受试者接受药品医治后出现了坚持应答,对于接受6个月的Promacta与马抗胸腺细胞球蛋白(h-ATG)和环孢菌素(CsA)、随后使用CsA维持医治的患病者,中位反应坚持时间高达了24.3个月。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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