艾曲波帕(eltrombopag)(Eltrombopag)在LPD继发的ITP中活跃且耐受性好

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所属分类:疗效
摘要

  继发于慢性淋巴细胞增生性疾病(LPD)的免疫性血小板降低症(ITP)对常规医治反应较差。我们对18名继发于LPD的ITP患病者进行了多中心2期前瞻性24周研

  继发于慢性淋巴细胞增生性疾病(LPD)的免疫性血小板降低症(ITP)对常规医治反应较差。我们对18名继发于LPD的ITP患病者进行了多中心2期前瞻性24周研究,以评估艾曲波帕(eltrombopag)(Eltrombopag)的安全特性和有效性。有反应的患病者进入扩展研究长达5年。包括在内,患病者不需要细胞毒性医治,血小板计数应<30×109 / L,或有出血病症。

  艾曲波帕(eltrombopag)的起始剂量为50 毫克 /天,最高剂量为150 毫克 /天。主要终点是4周后的血小板
艾曲波帕(eltrombopag)(Eltrombopag)在LPD继发的ITP中活跃且耐受性好
反应。中位年龄为70岁(范围43-83岁),其中14例患有慢性淋巴细胞性白血病,2例患有经典霍奇金淋巴瘤,2例患有Waldenström巨球蛋白血症。所有患病者均接受过先前的ITP医治。第4周的缓解率为78%(95%置信区间[CI],58%-97%),其中50%的患病者具有完全缓解(CR)(95%CI,43%-57%);第24周的相应结果为59%(95%CI,36%-82%),其中30%高达CR(95%CI,8%-52%)。

  艾曲波帕(eltrombopag)的中位暴露时间为16个月;第4周的中位剂量为50 毫克 /天(范围为25-100 毫克 /天),而在第24周的中位剂量为50 毫克 /天(范围为25-150 毫克 /天)。尚无2级以上不良(系统自动过滤词)的报道。 Eltrombopag在LPD继发的ITP中活跃且耐受性良好。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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