艾曲博帕、艾曲波帕(eltrombopag)临床应用条件-

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所属分类:疗效
摘要

  艾曲泊帕( 艾曲博帕 )获得CFDA批准面市,艾曲泊帕片适用于既往对糖皮质激素.免疫球蛋白等医治反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板降低症

  艾曲泊帕(艾曲博帕)获得CFDA批准面市,艾曲泊帕片
艾曲博帕、艾曲波帕(eltrombopag)临床应用条件-
适用于既往对糖皮质激素.免疫球蛋白等医治反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板降低症(ITP)患病者,使血小数上升并降低或防止出血。该药仅用于因血小板降低和临床条件导致出血风险延长的ITP患病者。

  ITP也称为特发性血小板降低性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中,ITP发病概率为5-10/10万,60岁以上老年人是高发群体,育龄期女性发病概率也高于同龄男性。在少儿群体中,ITP是最常见的出血性疾病,年发病概率约为4-5/10万。

  艾曲泊帕是唯一一个获得批准医治ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂,可显著提升ITP患病者血小板计数水平,减少出血(系统自动过滤词),降低伴随使用药,而且吃方便,大大提升了患病者使用药依从性。艾曲博帕仿制药物是由孟加拉碧康制药生产,这个在孟加拉(系统自动过滤词)官网能够查到的,属于合法仿制药物,其治疗效果和安全特性都和专利药一样,经济条件一般的患病者可选择此本版。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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