艾曲波帕(eltrombopag)(Promacta)对哪几类患病者有效？-

　　艾曲波帕(eltrombopag)（Promacta）是美国数十年来针对新诊疗断定重型再生障碍性贫血（SAA）患病者的首个新治疗方法。此外，诺华公司已于2020年4月向欧洲药物管理局提交了艾曲波帕(eltrombopag)的申请，作为一线再障的医治。Promacta是一种每天一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导刺激骨髓干细胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。

　　截止目前，艾曲波帕(eltrombopag)已获得批准多个适应病症：（1）对其他药品无应答或不耐受的慢性免疫性（特发性）血小板降低性紫癜（ITP）成人患病者血小板降低症的医治；（2）用于对其他药品难治的SAA患病者；（3）用于慢性丙肝（CHC）患病者血小板降低症的医治，以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准治疗方法；（4）用于对皮质类固醇、免疫球蛋白、脾切除术应答不足

的1岁及以上ITP儿科患病者血小板降低症的医治。

　　研究显示，44％IST初治无效的再障患病者在使用Promacta联合标准IST医治后6个月高达完全缓解，这比历史上仅使用标准IST医治观察到的完全缓解率高出了近27％。6个月时，试验患病者的总体反应率为79％。受试者接受药品医治后出现了坚持应答，对于接受6个月的Promacta与马抗胸腺细胞球蛋白（h-ATG）和环孢菌素（CsA）、随后使用CsA维持医治的患病者，中位反应坚持时间高达了24.3个月。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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