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2008年11月,艾曲波帕(eltrombopag)(REVOLADE)获得批准美国面市,用于医治慢性免疫性血小板降低性紫癜患病者的血小板降低。该药是由英国葛兰素史克公司研发,是一种促血小板生成素受体激动剂。到目前为止,该药已经在全球一百多个国家获得批准面市,用于医治慢性免疫(特发性)血小板降低性紫癜(ITP)患病者血小板降低症。此外,还在四十三个国家获得医治慢性丙肝(CHC)患病者血小板降低症的适应病症。
与现有医治血小板降低症药品对比,艾曲波帕(eltrombopag)是能够口服给药的医治血小板降低症的药品,安全特性高。但是,药厂建议剂量从25毫克开始,再到50
毫克 最大不超过75毫克,因为亚洲人剂量需要比欧美人低。艾曲波帕(eltrombopag)的起始剂量是50 毫克每日1次;对东方人患病者或中度或严重肝功能不全患病者,起始剂量为25 毫克每日1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。
艾曲波帕(eltrombopag)和其它药品、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每日剂量至高达和维持血小板计数≥50 X 109/L。每日剂量不要超过75 毫克。吃两周,以两周为周期加量至最大剂量每日150毫克。主要重点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止医治。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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