奥赛康在研项目超70个!9个新药曝光了,吃了艾曲波帕血小板不升反而降了4个首仿在冲刺

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奥赛康在研项目超70个!9个新药曝光了,吃了艾曲波帕血小板不升反而降了4个首仿在冲刺 。
艾曲波帕(ITP)摘 要:服用艾曲波帕要忌口吗。奥赛康在研项目超70个!9个新药曝光了,吃了艾曲波帕血小板不升反而降了4个首仿在冲刺原创 未晞 米内网
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近日,奥赛康公布了2021上半年业绩,营业收入16.74亿元,同比增长11.43%,净利润2.63亿元,同比增长15.39%。被业界称为“小恒瑞”的奥赛康一直以来注重研发,上半年研发投入超过2亿元,占总营收比例升至12.34%。在半年报中,奥赛康提到公司在研的项目已超过70个,重点聚焦小分子靶向创新药物、肿瘤免疫领域生物创新药。
独揽“亿级”抗真菌新品,8个产品中标国采迎放量

奥赛康已是中国PPI制剂的龙头企业,近年来公司在肿瘤、耐受药物感染、慢性病等领域的新品陆续迎来丰收期,公司初步完成了从“首仿为主、仿创结合”向“创新药为主、高端首仿药为辅”的结构调整。
表1:2021至今奥赛康获得批准的新品情况来源:米内网数据库、公司公告
2021上半年,奥赛康有5个新品批准面市,地拉罗司分散片、泊沙康唑注射液为中国首仿,此外还获得了泊沙康唑肠溶片的中国独家代理权,注射用达托霉素(0.35g)是中国独家规格,而注射用替莫唑胺为国内产第二家。
泊沙康唑是默沙东的广谱抗真菌药物,被列入《第一批鼓励仿制药物品目录》,米内网数据显示,原研品种全球销售峰值在2022年达到7.42亿美元。进口的泊沙康唑口服混悬液、泊沙康唑肠溶片、泊沙康唑注射液已获得批准进入中国市场,目前仅有泊沙康唑口服混悬液进入了国家医保谈判目录。2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端,进口的泊沙康唑销售额达2.8亿元,在疫情影响下增长率依然达到35.9%,从渠道来看,县级公立医院的占比开始逐渐增大。
奥赛康通过自主研发拿下了泊沙康唑注射液的批文,同时与上海宣泰药业合作获得了泊沙康唑肠溶片我国内地地区的独家推广、商业及代理销售权。近年来,随着癌病化学疗法、移植、HIV感染以及糖尿病等高危险患病者数量不断增多,侵袭性真菌病的总发病概率不断攀升,泊沙康唑可用于预先防范侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,“口服+注射”能够形成序贯治疗,从而形成强大的产品组合优势。
表2:奥赛康国采中标的产品情况来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局
在努力研发新品的同时,奥赛康也在积极开展一致性评价工作,截至目前,公司已过评产品有15个。
2022年至今共举办了两批次的国家集中带量采购,奥赛康在第四批中标了两个注射剂,按补充申请过评,两个产品2022年在中国公立医疗机构终端的占比不算太高,中标后有望进一步扩张市场份额;在随后的第五批国采中,奥赛康越战越勇,一共拿下6个产品,唯一的口服制剂沙格列汀片在2022年按新分类别获得批准视同过评,2022年的份额已达到6.25%,后续有望乘胜追击;其余5个注射剂中,注射用兰索拉唑和注射用艾司奥美拉唑钠的份额均超过10%,中标后有望继续保持市场优势。
目前奥赛康申报并在审的一致性评价补充申请中,涉及产品包括注射用右雷佐生、注射用培美曲塞二钠、盐酸帕洛诺司琼注射液、注射用奈达铂、盐酸左布比卡因注射液、注射用奥沙利铂、注射用替加环素以及注射用雷贝拉唑钠。注射用奈达铂已过评企业有3家,其中奥赛康已有两个规格过评,注射用替加环素已有4家企业过评,奥赛康正争取过评,若上述两个产品被纳入新一轮集采,奥赛康有望再次争取好成绩。
研发投入节节高!重磅在研新药曝光,这几个产品冲刺首仿

奥赛康在半年报中提到,在“十三五”时间段公司持续加大研发投入,已初步完成从“首仿为主、仿创结合”向“创新药为主、高端首仿药为辅”的结构调整,2022年是“十四五”的开局之年,公司通过自主研发与引进合作双向发力,创新药研发管线将日趋丰富。
图1:奥赛康近几年研发投入情况(单位:亿元)来源:公司年报
据年报数据显示,2022年奥赛康的研发投入占公司总营收比例已超过10%,2021H1进一步攀升至12.34%,据悉,奥赛康目前主要在研项目共计71项,在重点聚焦小分子靶向创新药物研发的同时,围绕肿瘤免疫领域布局生物创新药。
表3:9个重点在研化药、生物创新药的情况来源:公司半年报、米内网数据库
进度最快的化药新药是注射用右兰索拉唑,奥赛康在今年1月报产,目前公司已撤回面市申请,待补充完善材料后再次提交。
图2:ASK120067片的临床情况来源:米内网中国药物临床实验公示库
抗癌化药创新药ASK120067片是第三代EGFR-TKI,靶向作用于T790M,用于治疗非小细胞肺癌,曾获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项课题立项,目前已完成Ⅱ期临床研究及实验数据核查,同时Ⅲ期临床研究也在同步进行中。据悉,公司按照与CDE达成的共识,在完成Ⅱ期临床后能够有条件批准面市,该药预计在今年下半年提交面市申请,有望在2022年获得批准面市。
表4:9个重点仿制药物品种申报情况来源:公司半年报,米内网数据库
高端首仿药是奥赛康布局的重点领域之一,目前公司还有7个重点品种按新分类别申报面市并在审,还有2个按新分类别申报临床已获得批准。
奥赛康是艾曲泊帕乙醇胺片首家申报仿制面市的企业,该产品是非肽类血小板生成素受体激动剂,用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP),是首个治疗ITP的口用药物。目前中国市场奥赛康在研项目超70个!9个新药曝光了,吃了艾曲波帕血小板不升反而降了4个首仿在冲刺有诺华原研产品获得批准进口,2022年在中国公立医疗机构终端销售额接近2亿元,同比增长893.03%,市场潜力可期。
目前申报注射用多黏菌素E甲磺酸钠仿制面市的中国制药企业有两家,奥赛康排在正大天晴药业集团之后,但能否顺利赶超拿下首仿,有待后续结果验证。该产品是一种多肽类抗生素,临床数据显示,该产品已成为β内酰胺类、氨基糖苷类或者喹诺酮类等抗生素治疗无效的多重耐受药物革兰氏阴性菌感染的最后一道防线,该产品具有对常见难治耐受药物菌敏感率高,活性强,耐受药物发生率低的特征。据悉,奥赛康还采用进口原料药,纯度高、质量稳定,获得批准面市后能更好满足临床需求。
此外,塞瑞替尼胶囊、注射用右旋雷贝拉唑钠的仿制面市目前仅有奥赛康申报,后续拿下首仿的概率也是较大的。塞瑞替尼胶囊2022年在中国公立医疗机构终端销售额达2.6亿元,目前仅有诺华的专利药获得批准进口;目前中国市场上暂无注射用右旋雷贝拉唑钠进口或仿制产品获得批准,奥赛康若拿下这个首仿也将能为公司的PPI产品线再添新成员。
中国PPI龙头手握五大品种,加码深耕奥赛康在研项目超70个!9个新药曝光了,吃了艾曲波帕血小板不升反而降了4个首仿在冲刺细分市场

图3:奥赛康消化类产品的业绩情况(单位:亿元)来源:公司年报
奥赛康的消化类产品营收占公司总营收六成以上,毛利率一直保持在九成以上,远高于公司的抗癌类产品及其他类产品的毛利率。
图4:奥赛康PPI制剂在中国公立医疗机构终端的市场情况来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局
奥赛康是中国PPI龙头企业,手握奥美拉唑、艾司奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑五大畅销品种。米内网数据显示,2022年在中国公立医疗机构终端,奥赛康是奥美拉唑的TOP1企业,是兰索拉唑、雷贝拉唑的TOP2企业,是艾司奥美拉唑的TOP3企业,市场领军地位明显。
奥赛康为了巩固在中国消化领域的领先地位,今年上半年以发行股份及支付现金方法选购江苏唯德康医疗科技有限公司60%股权,交易作价超过8亿元,如此“大手笔”也吸引到了深交所发函问询。
奥赛康在回复问询函时提到,唯德康医疗是一家专业从事消化内镜领域医疗器械研发、生产、销售的高新技术企业,该公司拥有“久虹”和“唯德康”两大品牌系列产品,同时围绕内镜诊疗领域进行了系统性的产品布局,丰富的产品管线能够满足消化内镜诊疗领域的各种临床需求,具备较强的市场竞争力,此外,唯德康医疗还承诺在2022年度至2023年度的净利润分别不低于1亿元、1.2亿元、1.44亿元。通过本次收购,奥赛康将进入消化内镜诊疗器械领域,进一步丰富产品管线,在消化道诊疗领域的布局将更加完善和多元化,初步形成“药物+器械”的产业链布局。
来源:公司半年报、米内网数据库审评数据统计截至9月6日,如有错漏,敬请指正。英国葛兰素史克产艾曲波帕
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治疗慢性免疫(特发性)血小板減少性紫癜(ITP)
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