肺动脉高压新药FDA批准赛乐西帕静脉制剂用于暂时无法口服的患者

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肺动脉高压新药FDA批准赛乐西帕静脉制剂用于暂时无法口服的患者 。
艾曲波帕(ITP)摘 要:艾曲波帕代购。肺动脉高压新药FDA批准赛乐西帕静脉制剂用于暂时无法口服的患者文章来自《家庭医药》2022年第17期药 讯强生旗下杨森制药此前宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Uptravi(selexipag,赛乐西帕)静脉注射剂,用于治疗目前已处方口服治疗方法但暂时无法接受口服治疗方法、世界卫生组织功能分级II~III的肺动脉高压成人患病者。肺动脉高压(PAH)是一种由多种已知或未知的原理引发起的肺动脉压力和肺血管阻力进行性增高,该病在各个年龄段都可能会发病,发病概率会随着年龄增长而增加,主要集中在30~60岁。其常见病症有活动后气促、疲乏、心绞痛等,随着肺动脉压力上升,患病者心脏负荷持续加重,最终导致右心室肥大、衰竭,甚至是去世。Uptravi是一种选择性前列环素IP受肺动脉高压新药FDA批准赛乐西帕静脉制剂用于暂时无法口服的患者体激动剂,其片剂于2015年首次获得美国食品药品监督管理批准治疗PAH,用于延缓疾病进展并减少因PAH住院的危险。由于疾病的进展性,确保不间断治疗对PAH患病者十分关键。但部分患病者可能无法服用口用药物,面临治疗中肺动脉高压新药FDA批准赛乐西帕静脉制剂用于暂时无法口服的患者断、疾病进展的危险。即使是由于暂时不能口用药物,而导致相对短期的治疗中断,也会对PAH患病者的健康产生重大的负面影响。而此次批准的Uptravi静脉注射剂可使患病者避免短期治疗中断,使患病者能够继续接受Uptravi治疗。研究已证实,Uptravi持续治疗可显著改善患病者的长期预后。Uptravi 静脉注射剂的不良反应与Uptravi片剂的不良反应相似,但输液部位反应除外。前列环素相关的不良反应包括头痛、腹泻、恶心、呕吐、下颚痛苦、肌痛、四肢痛苦、潮红和关节痛。英国葛兰素史克产艾曲波帕
孟加拉珠峰Everest产艾曲波帕
孟加拉碧康(Beacon)产艾曲波帕
治疗慢性免疫(特发性)血小板減少性紫癜(ITP)
药道全球,助力生命。印度全球直邮药房:艾曲波帕什么时候吃最好。

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