抗艾滋病新药普泽力在中国获批上市

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抗艾滋病新药普泽力在中国获批上市 。
艾曲波帕(ITP)摘抗艾滋病新药普泽力在中国获批上市 要:艾曲波帕需要放冰箱吗。抗艾滋病新药普泽力在中国获批上市资料图:实验室研制团队。中新社记者 于琨 摄中新网广州7月23日电 (记者 唐贵江)西安杨森制药有限公司23日宣布,其抗击艾滋病的新药普泽力®(达芦那韦考比司他片)在中国正式获得批准面市,据介绍,这一新药仅需每天服用一片,将为患病者带来更为简化的治疗方法。西安杨森是强生公司在华制药子公司,据介绍,普泽力®由HIV蛋白酶抑制剂达芦那韦(800毫克)和药代动力学增效剂考比司他(150毫克)固定剂量组成。对于HIV感染治疗,现行通常方法较为复杂,患病者常需要服用多种药物,依从性较低。这一药物将为中国患病者带来更为简化的治疗方法。据悉,普泽力®与其他治疗HIV-1药物联合用于HIV感染治疗,每天仅需服用一片,随餐同服。临床数据表明普泽力®治疗效果确证且具有较高耐受药物基因屏障,将极大改善患病者的药物依抗艾滋病新药普泽力在中国获批上市从性。迄今为止,HIV病毒感染/艾滋病仍然是全球公共卫生领域最严峻的挑战之一,中国在抗击艾滋病领域成绩有目共睹,但挑战仍然存在,据中国疾病预先防范控制中心报告显示,中国报告感染病例仍呈上升趋势。“产生耐受药物一直是HIV病毒感染治疗领域中的难题,病毒发生变异可能会导致治疗失败,也可能会限制患病者未来的治疗选择。”北京协和医院感染科主任李太生教授解释道,“而具有高基因耐受药物屏障的药物,即使在病毒基因发生多个位点耐受药物突变的情况下,仍然能够抑制病毒复制,这将极大减少患病者对治疗药物产生耐受药物的危险。”“HIV病毒感染/艾滋病是一种极其复杂的疾病,将在一定时间内持续影响中国的公共卫生安全。”西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala说,“很高兴看到国家药物监督管理局批准了普泽力®的面市,我们也借此机遇兑现了在这一领域的重要承诺,即引进创新的抗艾滋病产品,并为中国重大公共卫生挑战提供不懈的努力和支持。”英国葛兰素史克产艾曲波帕
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