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由于来自动物模型的数据，在初期艾曲波帕（瑞弗兰）研究中常规筛查了患病者白内障的发生或进展。在PETIT2研究中，一名患病者出现了新的白内障，另一名经历了先前存在

艾曲波帕（瑞弗兰）是一种口服的、非肽类促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，能够刺激血小板生成，被认为适合用于少儿。在关键的临床实验中，报道的ITP对艾曲波

确定稳定剂量后，应由医师对患病者进行评估，并每月进行一次全血细胞计数。血小板计数稳定后，就医治坚持时间或何时最好断奶或停止艾曲波帕尚无共识。目前的作者已经使用了

移植物功能不良(pgf)是异基因骨髓移植(allo-hsct)后危及生命的一并发生的不良症状。目前的医治策略包括使用生长因子、cd34+选择性干细胞增强、间叶干

为了克服高内源性Tpo血清水平和对这种方式的可能耐受药物性，在1/2期研究中开发了单药艾曲波帕，其中25位对初始IST无反应的SAA患病者接受的剂量逐步延长，从

自从数十年前批准马抗胸腺细胞球蛋白（ATG）以来，长期以来一直存在医治严重再生障碍性贫血（SAA）活动的治疗方法。这种情况在2014年发生了变化，当时对初始免疫

尽管仍然存在一些问题，但使用艾曲波帕与马ATG/CsA联用的结果令人鼓舞。首先，三药治疗方法的反应持久性（无重复发和无克隆进化）将具有重大意义，并将通过长期随访

对于所有含艾曲波帕的方案（前期和难治性环境），坚持随访将提供安全性和有效性数据，并确定重复发和克隆进化的长期风险。迄今为止，“真实世界”数据已证实了以下结果：

研究发现，在长期使用艾曲波帕(艾曲博帕)医治的成年患病者中，在基线后3个月内开始使用艾曲波帕(艾曲博帕)医治的hrqol评分出现了积极的平均变化。特殊是对于与疲

285名慢性ITP患病者(187名女人，65.6%；98名男性(34.4%)在55个中心被纳入这个回顾性队列。根据血小板计数(/mm3)评估医治效果，定义为完全