研究发现，在长期使用艾曲波帕(艾曲博帕)医治的成年患病者中，在基线后3个月内开始使用艾曲波帕(艾曲博帕)医治的hrqol评分出现了积极的平均变化。特殊是对于与疲

285名慢性ITP患病者(187名女人，65.6%；98名男性(34.4%)在55个中心被纳入这个回顾性队列。根据血小板计数(/mm3)评估医治效果，定义为完全

干预措施:两位患病者均接受艾曲波帕(艾曲博帕)医治。结果:两位患病者的血小板计数在艾曲波帕(艾曲博帕)医治后1周内恢复正常。病例1患病者血小板计数稳定在141-

艾曲波帕(艾曲博帕)是人工合成的非肽类血小板生成素(tpo)模拟物，与c-mpl跨膜结构域结合，激活c-mpl。10,11这种化合物已被美国食品和药品管理局(f

艾曲波帕（艾曲博帕）首先由Duffy等人开发，随后使用一种测定法筛选小分子文库，以鉴定刺激TPO受体相关的转导途径的结构。

最近，据报道，艾曲波帕(艾曲博帕)在临床上显著延长了40%的难治性AA患病者的血细胞计数和/或减少了输血需求，其中一些患病者实现了多血统反应。然而，迄今为止，这

　　在最近的III期随机，双盲，安慰剂对照研究中，来自23个国家/地区的63个站点的血小板计数30,000 / μL的CITP患病者每日接受一次 艾曲波帕 （艾

艾曲波帕，又叫艾曲博帕，是目前美国食品和药品管理局批准的用于医治少儿慢性免疫性血小板降低症（ITP）的血小板生成素受体激动剂。这种每日口服一次的治疗方法对少儿显

在重度再生障碍性贫血（SAA）中使用艾曲波帕乙醇胺片（又名艾曲博帕，艾曲波帕）的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血功能和血球计数。最初，人们寻求血小板反应

　　ASH指南推荐脾切除术作为免疫性血小板降低症（ITP）的二线医治方案，要尽量推迟到诊疗断定后6~12个月后进行，但国际共识小组随后列出了脾切除术的替代方案。