2010年3月11日，欧盟委员会发布了艾曲波帕（ 艾曲博帕 ）在整个欧盟范围内有效的，用于医治成人慢性免疫（特发性）血小板降低性紫癜的销售许可。艾曲波帕是一

　　已提出造血干/祖细胞（HSPC）功能障碍与应计DNA损伤之间的因果关系。需要临床相关策略来维持这些细胞中的基因组完整性。在这里，我们报道了艾曲波帕（ 艾曲博

基于基于人群的药代动力学模型的估计，东亚后裔全身暴露于埃尔特朗布帕格的人群延长。因此，一般建议较低的起始剂量(25毫克/d)和最大剂量(50毫克/d)。

　　本研究进行的原理是体外数据发现艾曲波帕（艾曲博帕）同时是OATP1B1和BCRP的抑制剂，其IC50s为2.7op1b1和BCRP的抑制剂(1.19oito

再生障碍性贫血的患病者很少有医治选择，这些患病者不适合移植或难治性免疫抑制医治。最近显示艾曲波帕（艾曲博帕）在难治性患病者中产生三联反应。但是，该药品在现实生活

抗胸腺细胞球蛋白和环孢菌素作为标准免疫抑制剂给药。连续入组的人群实施了三种艾曲波帕（艾曲博帕）给药方案。参加者进行了评估，包括连续的骨髓活检，血细胞计数和健康状

小儿患病者严重慢性免疫性血小板降低症（SCITP）的医治具有挑战性。我们评估了艾曲波帕（艾曲博帕）在国内SCITP少儿中的临床治疗效果和安全性。这项观察性研究于

获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏导致的。免疫抑制治疗方法有效，但残留干细胞数量降低可能会限制其功效。在免疫抑制难治的再生障碍性贫血患病者中，合成的血小

对比了队列中的反应率，并且在队列3发生率最高的队列3中，埃特罗巴帕的起始时间最早，医治时间也最长。在多要素logistic回归分析中，在当前研究中，没有任何先前

研究发现，在长期使用艾曲波帕(艾曲博帕)医治的成年患病者中，在基线后3个月内开始使用艾曲波帕(艾曲博帕)医治的hrqol评分出现了积极的平均变化。特殊是对于与疲