艾曲波帕（艾曲泊帕）的功效也已在ITP坚持6个月或更长时间，血小板计数

最近，据报道，艾曲波帕（艾曲泊帕）在40％的难治性AA患病者中引发起临床上血球计数的显着延长和/或输血需求的减少，并且其中一些患病者实现了多谱系反应。然而，到目

确定稳定剂量后，应由医师对患病者进行评估，并每月进行一次全血细胞计数。血小板计数稳定后，就医治坚持时间或何时最好断奶或停止艾曲波帕尚无共识。目前的作者已经使用了

移植物功能不良(pgf)是异基因骨髓移植(allo-hsct)后危及生命的一并发生的不良症状。目前的医治策略包括使用生长因子、cd34+选择性干细胞增强、间叶干

为了克服高内源性Tpo血清水平和对这种方式的可能耐受药物性，在1/2期研究中开发了单药艾曲波帕，其中25位对初始IST无反应的SAA患病者接受的剂量逐步延长，从

自从数十年前批准马抗胸腺细胞球蛋白（ATG）以来，长期以来一直存在医治严重再生障碍性贫血（SAA）活动的治疗方法。这种情况在2014年发生了变化，当时对初始免疫

尽管仍然存在一些问题，但使用艾曲波帕与马ATG/CsA联用的结果令人鼓舞。首先，三药治疗方法的反应持久性（无重复发和无克隆进化）将具有重大意义，并将通过长期随访

对于所有含艾曲波帕的方案（前期和难治性环境），坚持随访将提供安全性和有效性数据，并确定重复发和克隆进化的长期风险。迄今为止，“真实世界”数据已证实了以下结果：

181例患病者在进入研究后但在启动艾曲波帕（艾曲泊帕）之前被诊疗断定为发育不良MDS。6例患病者在进入研究时符合非常严重再生障碍性贫血的标准，定义为SAA和中性

艾曲泊帕的常见不良反应包括肝毒性，疲劳，恶心，腹泻，呕吐，周围血管水肿，鼻炎，贫血，便秘，头晕，头痛，腹痛，腰酸，感染，骨髓纤维化，血栓形成等。已建议在西方人中