在这项回顾性研究中，我们评估了艾曲波帕对土耳其慢性ITP患病者的长期安全性、有效性和耐受性。在这项研究中，数据的40例回顾性评价，总反应率为87%，在各种不同的

免疫介导的造血干细胞破坏涉及再生障碍性贫血（AA）的病理生理。在这种情况下，使用抗胸腺细胞球蛋白和环孢霉素的免疫抑制治疗方法（IST）是成功的。 艾曲波帕可能通

同种异体造血干细胞移植后的血小板降低症会给患病者的医治带来重大问题。 艾曲波帕（艾曲泊帕）是一种小分子血小板生成素受体激动剂，已被批准用于免疫性血小板降低性紫癜

艾曲波帕（艾曲泊帕）的功效也已在ITP坚持6个月或更长时间，血小板计数

最近，据报道，艾曲波帕（艾曲泊帕）在40％的难治性AA患病者中引发起临床上血球计数的显着延长和/或输血需求的减少，并且其中一些患病者实现了多谱系反应。然而，到目

确定稳定剂量后，应由医师对患病者进行评估，并每月进行一次全血细胞计数。血小板计数稳定后，就医治坚持时间或何时最好断奶或停止艾曲波帕尚无共识。目前的作者已经使用了

移植物功能不良(pgf)是异基因骨髓移植(allo-hsct)后危及生命的一并发生的不良症状。目前的医治策略包括使用生长因子、cd34+选择性干细胞增强、间叶干

为了克服高内源性Tpo血清水平和对这种方式的可能耐受药物性，在1/2期研究中开发了单药艾曲波帕，其中25位对初始IST无反应的SAA患病者接受的剂量逐步延长，从

自从数十年前批准马抗胸腺细胞球蛋白（ATG）以来，长期以来一直存在医治严重再生障碍性贫血（SAA）活动的治疗方法。这种情况在2014年发生了变化，当时对初始免疫

尽管仍然存在一些问题，但使用艾曲波帕与马ATG/CsA联用的结果令人鼓舞。首先，三药治疗方法的反应持久性（无重复发和无克隆进化）将具有重大意义，并将通过长期随访