艾曲波帕在美国的商品名是 Promacta ，其他地区的商品名是Revolade，已在全球一百多个国家获得了医治成人血小板降低症的适应病症。此外，该药的适应

　　由于ITP为一种慢性疾病，而在艾曲波帕（ Promacta ）的若干项短期临床实验中已暴露出安全性问题，包括停药后的出血风险和肝毒性，且来自无对照的长期EX

　　在艾曲波帕（ Promacta ）批准用于医治难治性SAA患病者的试验（以下简称试验1）中，艾曲波帕的用法为起始50毫克/d，每2周延长25毫克，直至最大量

　　艾曲波帕（ Promacta ）在国外已批准作为ITP的二线医治药品。艾曲波帕是小分子非肽类TPO受体激动剂，可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内讯号

　　一项研究报告（NIH）显示，在标准免疫抑制医治开始时同时使用艾曲波帕（ Promacta ）医治6个月后，58%的初始医治严重再生障碍性贫血（SAA）的患病

　　在国内，随着新药面市，ITP二线医治方案已有了更优选择。艾曲波帕（ Promacta ）作为小分子非肽类口吃药，其自身独特机制作用于人体巨核细胞跨膜区，与人

　　 艾曲波帕 （Promacta）是美国数十年来针对新诊疗断定重型再生障碍性贫血（SAA）患病者的首个新治疗方法。此外，诺华公司已于2020年4月向欧洲药物管

　　 艾曲波帕 （Promacta）最初于2008年11月20日被美国食品药品监督管理批准用于医治慢性特发性血小板降低性紫癜患病者的血小板降低症。Promact

　　 艾曲波帕 （Promacta）最初于2008年11月20日被美国食品药品监督管理批准用于医治慢性特发性血小板降低性紫癜患病者的血小板降低症。Promact

　　 艾曲波帕 （Promacta）是美国数十年来针对新诊疗断定重型再生障碍性贫血（SAA）患病者的首个新治疗方法。此外，诺华公司已于2020年4月向欧洲药物管